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二合一检测试纸

二合一检测试纸

¥40.00

可同时检测国内最多的两类毒品：吗啡类毒品(海洛因、白粉、鸦片、大烟、可待因、奥亭止咳水、联邦止咳水、黄皮、料子、黑货等阿片类毒)、冰毒类毒品(溜冰、冰毒、麻古、麻果、马古、麻谷、开心水)
检测样品：尿液

SKU： 2i1,mor/mamp,mop/met 分类：

描述

唯卓牌二合一检测试纸的优势

二合一检测试纸的作用

二合一检测试纸是禁毒部门最常用的毒品检测试纸，用来检测可疑吸毒人员的尿液，根据检测结果来判断最近是否有吸毒，吸食了哪一种毒品。在未清楚吸食的是什么毒品的情况下，使用2合一检测试纸来检测就比较合适。可以同时检测目前国内最多的2类毒品：冰毒(麻古)、海洛因。

二合一测试纸的适用范围

  1. 怀疑家人朋友吸毒：家人朋友有疑似吸食毒品的症状，但又不清楚吸的是什么毒品；
  2. 怀疑自个被人下毒：出入过娱乐场所，吃/喝了别人给的食物饮料，身体出现强烈不适的症状；
  3. 戒毒监督：无需24小时跟随也可知道是否在戒毒，定期检测，还有防止复吸的效果。
  4. 用二合一试纸检测戒毒人员是否有吸食其他毒品。
  5. 机构单位：公安禁毒机构检查吸毒、戒毒所验毒、单位给员工入职查毒、军用征兵需要。

唯卓牌二合一检测试纸准确度高，特异性强，吃药、喝美沙酮不影响结果

VENTURE唯卓牌的二合一检测试纸是全国唯一一家吃药不影响结果的，不与伪麻黄碱发生交叉反应，准确度是业界顶尖级别。

伪麻黄碱是制造冰毒的一种原材料，但是很多感冒药，止咳水会含有该成分。一个正常的人在吃这些药品时，如果用其他家的二合一试纸检测，出来的却是冰毒阳性的结果。然而使用我们唯卓牌二合一试纸检测，在吃那些药品是不会受到影响的，正常人必然是阴性正常的结果，吸食冰毒的人也肯定是阳性有吸毒的结果。

特异性是指与试纸发生交叉反应的物质。特异性越强的试纸，就说明该试纸的抗干扰能力越好，越准确。

唯卓牌二合一检测试纸

唯卓牌2合一尿检板

获奖证书和注册证书

唯卓牌二合一检测试纸由公安部第三研究所联合研发，其中冰毒试纸获得2008年公安部科技研究技术奖三等奖。

唯卓牌冰毒检测试纸获奖证书唯卓牌冰毒检测试纸获奖证书

唯卓牌二合一检测试纸在国家食品药品监督管理总局注册，注册证号是：国食药监械（准）字2013第3401292号

唯卓牌二合一检测试纸登记证  唯卓牌二合一检测试纸登记表

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公司简介

本公司坐落于中国科学院上海生命学院聚科生物园区，由美国，加拿大一流专家和国内生物行业的资深研发人员组成，主要从事生物医药研究和相关技术服务；主攻快速诊断试剂的研发、生产和销售。本公司是公安部第三研究所，上海公安局刑事科学院合作单位，多次承担国家 863、973科研项目，并已多次荣获公安部，上海市政府、科委，上海公安局等多项奖项。

公司拥有分子、细胞免疫实验室和十万级洁净度生产车间等现代化生产设备，通过ISO9001：2000，ISO13485：2003质量体系认证，拥有国家三类医疗器械生产许可证。是国内最大的专业诊断试剂的生产工厂之一。

八通ISO9001认证八通公司ISO 13485质量体系认证

二合一尿检试纸如何使用？

使用方法请看操作视频：

购买须知

购买方法

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吸食毒品一般有哪些症状

其他信息

通用名称：

吗啡/甲基安非他明二合一检测试剂盒（胶体金法）
英文名称：

Morphine/Methamphetamine Test Kit（Colloidal Gold ）
包装规格：

1人份/袋，25袋/盒
预期用途：

本品运用胶体金和免疫层析技术定性检测尿液样本中临界浓度为300ng/ml的吗啡和1000ng/ml甲基安非他明，适用于吗啡和甲基安非他明的初筛检测。
检验原理：

本品采用特异性的抗体抗原反应及免疫层析分析技术，通过单克隆抗体竞争结合吗啡（甲基安非他明）牛血清白蛋白偶联物和尿液中可能含有的吗啡（甲基安非他明）的原理，检测尿样中是否含有吗啡（甲基安非他明）。试剂条中含有被事先固定于膜上测试区（T）的吗啡（甲基安非他明）牛血清白蛋白偶联物和被胶体金标记的鼠抗吗啡（甲基安非他明）单克隆抗体。 测试时，尿样滴入试剂（S）孔内，尿样随之在毛细效应下向上层析。如吗啡（甲基安非他明）在尿样中浓度低于300ng/ml（1000ng/ml）时，胶体金抗体不能与吗啡（甲基安非他明）全部结合。这样，胶体金抗体在层析过程中会被固定在膜上的吗啡（甲基安非他明）牛血清白蛋白偶联物结合，在测试区内（T）会出现一条紫红色条带。如果吗啡（甲基安非他明）在尿样中浓度高于300ng/ml（1000ng/ml）时，胶体金抗体与吗啡（甲基安非他明）全部结合，从而在测试区内（T）因为竞争反应不会与吗啡（甲基安非他明）牛血清白蛋白偶联物结合而不出现紫红色条带。阴性尿样在检测过程中由于缺少抗体抗原竞争反应，将会在测试区内（T）出现紫红色条带。无论吗啡（甲基安非他明）是否存在于尿样中，一条紫红色条带都会出现在质控区内（C）。质控区内（C）所显现的紫红色条带是判定是否有足够尿样，层析过程是否正常的标准，同时也作为试剂的内控标准。
主要组成成份：

吗啡/甲基安非他明二合一检测试剂盒(包被有鼠抗吗啡单克隆抗体10ug/ml、吗啡牛血清白蛋白偶联物1.0mg/ml、鼠抗甲基安非他明单克隆抗体10ug/ml、甲基安非他明牛血清白蛋白偶联物1.0mg/ml、羊抗兔IgG多克隆抗体1.0mg/ml和兔抗体10ug/ml)
灵敏度：

本品定性检测尿样中的吗啡和甲基安非他明，检测阈值为吗啡300ng/ml、甲基安非他明1000ng/ml。
独家特异性：

可待因、海洛因、O6-单乙酰吗啡浓度高于等于300ng/ml时，试剂盒内吗啡试剂条呈阳性反应。吗啡检测试剂条与浓度为100μg/ml纳曲酮、丁丙诺啡、甲基安非他明、麻黄碱、伪麻黄碱、可卡因、地西泮、苯巴比妥、氯胺酮、美沙酮、曲马多、雷尼替丁、加替沙星、普鲁卡因对照品，浓度为50μg/ml的纳洛酮，浓度为10μg/ml的Δ9-四氢大麻酚酸对照品，不发生交叉反应。 甲基安非他明试剂条与浓度为100μg/ml的吗啡、安非他明、伪麻黄碱、可卡因、地西泮、苯巴比妥、氯胺酮、美沙酮、曲马多、雷尼替丁、加替沙星，浓度为10μg/ml的Δ9-四氢大麻酚酸对照品，不发生交叉反应。

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